Oso zaila da Erresuma Batuko CTDA onarpen-prozesua eskatzea eta gainditzea, koronavirus produktu berrietarako MHRA erregistroa lortu duten fabrikatzaileek zehaztutako epean erantzun behar dute: CTDA onarpen-prozesuan parte hartzeko prest dauden ala ez, eta soilik egin dezakete. Erresuma Batuan ohiko moduan abiaraziko da CTDA onarpen prozesua gainditu ondoren, bestela MHRA erregistroa baliogabetuko da.Koronabirusaren antigeno erreaktibo berrientzako onartutako 7 konpainiak baino ez daude arrakastaz lortu duten CTDA erregistroa, eta Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd horietako bat da.
CTDAren erregistro arrakastatsuak guztiz frogatzen du Jinwofu-ren produktuak kalitate handikoak direla eta enpresaren indarra sendoa dela.
Zein da CTDA onespenaren garrantzia eta balioa?
Apirilaren 1etik aurrerast, 2022an, Erresuma Batuak covid-19 azido nukleikoen doako probaren amaiera iragarri du guztientzat, mugimendu honek covid-19 antigenoaren autotest kitaren eskaera handia areagotuko du Erresuma Batuko merkatuan.
Goiz, berriz, martxoaren 21eanst2022an, Erresuma Batuko gobernuaren webguneak 7.700 milioi yuan inguruko 3 erosketa-agindu iragarri zituen covid-19 antigenoak probatzeko erreaktiboetarako, hurrenez hurren 595 milioi liberako (50.000 milioi yuan inguru), 237.8 milioi libera (20.000 milioi yuan inguru) auto-probako produktuak erosiz. ) eta 85,1 milioi libera (700 milioi yuan inguru) covid-19 etxeko fabrikatzailetik.
Ikus daiteke Britainia Handiko covid-19 proben merkatua erakargarria dela, CTDAren onespenaren bidez covid-19 probatzeko produktuen zailtasunarekin eta ordezkaezinarekin batera, eta CTDAren onespena gainditzen duten enpresa gutxiagok esan nahi du merkatu honetan lehia gutxiago dagoela, eta Jinwofu-k egingo du. Erresuma Batuko merkatuan lehiatu etorkizunean abantaila handiekin.
Epidemiaren prebentzio eta kontrol globalaren politikak pixkanaka irekitzearekin batera, kalitate handiko auto-probako produktuek paper garrantzitsua izango dute epidemiaren prebentzio eta kontrol normalizatuan.
Jinwofu antigenoa detektatzeko produktuek erabiltzaile talde egonkorra dute etxean eta atzerrian, sistema medikoen probak barne, arrisku handiko industrietan proba zentralizatuak, etxeko auto-probak eta aplika daitezkeen beste proba metodo batzuk, hainbat zehaztapen onartzen dituztenak.EBko ziurtagiriaren sentsibilitatea: % 96,88;Espezifikotasuna: %100.Sentsibilitate eta espezifikotasun handiak proben emaitzen zehaztasuna bermatzen dute.
Argitalpenaren ordua: 2023-01-01